تقنية حيوية BioTechnology

حذّرت منه منظمة الصحة العالمية الاكريلاميد . .قنبلة سرطانية موقوتة* تحقيق سلطانة الشمري (الاكريلاميد) مادة نجهلها، ثبت مؤخراً أنها من مسببات السرطان حماكم الله منه تتكون في كثير من الأطعمة التي نتناولها يومياً وخاصة الأطفال والأكثر تناولاً لها طلاب المدارس، كالبطاطس المقلية والمقرمشة والفطائر المغلفة بالبلاستيك وحبوب الإفطار، حيث وجد من خلال إجراء التجارب عليها أن مستوى الاكريلاميد فيها مرتفع كثيراً عن المستوى الذي حددته منظمة الصحة العالمية التي أصدرت في مارس 2005 بياناً بعنوان (الاكريلاميد قد يشكل خطراً على الصحة) ؟ ! نتيجة لبحث أعلن عنه في السويد عام 2002 وهي مادة مسرطنة تؤدي إلى تلف الأعصاب. فما هو (الاكريلاميد)؟ وما مدى خطورته التي دعت منظمة الصحة العالمية لإصدار بيان بشأنها؟ تحقيق (مجلة الجزيرة) يسلط بعضاً من الضوء عليه: دعت مؤخراً منظمة الصحة العالمية ومنظمة الغذاء والزراعة التابعتان للأمم المتحدة لاجتماع طارئ استجابة لدراسات منفصلة أجرتها وكالة الغذاء الدولية التابعة للسويد وبريطانيا والنرويج، خلصت جميعها لوجود مستويات مرتفعة من مادة اكريلاميد وهي المادة المعروفة التي

فريق علمي أردني يكتشف الخريطة الوراثية للعرب القحطانية والعدنانية وتحديد الخط النبوي  07-04-2009 يعكف فريق بحثي مكون من البروفيسور احسان المحاسنه، موسى قنديل، ، قصي زريقات‘ بيان قدره؛ تهاني درويش؛ وفاء السردي، باسم المبروكي، ميلاد الهادي في جامعة ال البيت بوضع اللمسات الأخيرة للكشف عن انجاز علمي يتعلق باكتشاف الخريطة الوراثية العربية من حيث الأنماط والمجاميع والجينات الخاصة بالعرب القحطانية والعدنانية وكذلك تحديد خط النسب النبوي الشريف. وقال الدكتور محاسنة لـ " السوسنة " : تأتي هذه الدراسة ضمن إطار رد الطعن السياسي والديني المتكرر في حملات الإساءة للرسول محمد صلى الله علية وسلم وآل بيته الأطهار ولتنزيه نسبه الشريف عن أي افتراءات من خلال مقابلة الحجة بالحجة حسب المنهج القرآني في المقامات الحوارية. وتتضمن الدراسة قراءة مقاطع جينية محددة على عينات للدم جمعت من مختلف ارجاء البلاد العربية، أدت لتحديد الأنماط والمجاميع الجينية العربية لكل من العرب القحطانية والعدنانية. وتعود اهمية هذا الأكتشاف انه اول انجاز من نوعه في المجال على الرغم من وجود شركات بيولوجية اسست لهذا الغر

بسم الله الرحمن الرحيم حين بدأ البحث العلمي عن دواء فعال ضد الزهري (السفلس) تم منذالك التاريخ اكتشاف العديد من الادويه الفعاله ضد معظم الامراض الناجمه عن البكتيريا والطفيليات وحيدة الخليه وكان اهم هذه الادويه السلفونامايدات ثم المضادات الحيويه وهي مواد عضويه تنتجها الكائنات الدقيقه كالبكتيريا والفطريات اثناء نموها وهي قادره بتركيز منخفض ان تبيد او تهبط نمو الكائنات الدقيقه غير الكائنات التي انتجتها وكان البنسلين هو اول اكتشاف في عالم المضادات الحيويه وكان عام 1929 م وقد توسع التعبير ليشمل المواد المشتقه التي تنتج بالتخليق جزئيا اوكليا وهناك بعض المضادات الحيويه الفعاله ضد انواع الاورام الخبيثه كا لبكتريا والفيروسات والحيونات الاوليه . مضادات واسعة المفعول (broad spectruim) ,ومنها الامبيسلين والكلورامفينكول والتتراسيكلين وهي مفيدفي علاج الانتانات المختلطه ( mixed infection) . واخرى تسمى مضادات ضيقة المفعول (narrow spectrum) مثل البنسلين والاريثرومايسين كيف تعمل المضادات الحيوية المضادات الحيويه هي مواد عضويه تنتجها الكائنات الدقيقه كالبكتريا والفطريات فيجب عند الاستخدام ان نستخدمها الا

أول مضاد حيوي في العالم ! , السير إلسكندر فيليمنج (1881 – 1955 ) هو مكتشف البنيسيلين – أول مضاد حيوي في العالم - كان أبوه مزارع ويعيشان في قرية ريفية في بريطانيا .. وقد ساءه موت الجنود بعد الحروب العالمية من آثار الجروح الملتهبة وكان شائع آنذاك أن تستخدم المطهرات على موضع الإصابة ولكنه قد وجد أنها تضر أكثر من البكتيريا نفسها ! , , ومصادفة وأثناء ما كان يقوم به من تجارب في إيجاد أفضل طريقة لقتل البكتريا كان قد وضع في معمله الخاص ، والذي كان سيء السمعة كونه قمة في الفوضوية طبق فيه بكتريا ومعهم فطر وعندما رجع من إجازته في سنة 1928 وجد بالصدفة أن الطبق قد نمت عليه البكتريا باستثناء المنطقة المحيطة بالفطر كما في هذه الصورة : ،،، * البنيسيلين يعتبر أول مضاد حيوي في العالم . * يستخرج من فطر البنسيلنوم . والذي يظهر شكله تحت المجهر في هذه الصورة : , * مقاومة البكتيريا للبنيسيلين : وذلك يحدث حينما يؤخذ في الأمراض الفيروسية حيث أن البنيسيلين لا يعمل إلا مع البكتيريا أو حينما لا يؤخذ كورس العلاج بشكل كامل , , * الحساسية من البنسيلين واردة جداً وذلك يستلزم قبل أن يؤخذ أي مضاد حيوي أن تحقن عينة صغير

هذه التقنية المخبرية العظيمة والتي ظهرت في السنوات الأخيرة .. وتحديداً قبل 27 سنة .. حينما كان العالم الكيميائي كاري مولس Kary Mullis يقود سيارته ليلاً .. خطرت بباله فكرة أن يفصل الحمض النووي DNA ويصنع منه نسخ كثيرة .. وفعلاً تحققت هذه الفكرة المبدعة .. ليقلد في عام 1993 م جائزة نوبل في الكيمياء ،،، ما هو PCR ؟ هو طريقة لنسخ قطع الحمض النووي DNA في المختبر بحيث يقوم الجهاز برفع درجة الحرارة إلى 95 درجة مؤية فينفصل الحمض النووي إلى جزئين .. وبإضافة إنزيمات لكل جزء تساعد على إنتاج مئات النسخ من النسخة الأصلية ،،، وهذه صور توضح خطوات عمل الجهاز : ، ،،، استخدامات PCR : 1- يستخدم بشكل واسع لكل الأبحاث الخاصة بالـحمض النووي DNA . 2- له تطبيقات عدة فيما يخص الجينات والأمراض الوراثية . 3- يساعد في تشخيص بعض الأمراض والتي تسببها بكتيريا أو فيروسات . 4- ويستخدم في الإستنساخ وإنتاج خلايا أكثر 5- الكشف عن الفيروسات : وهذه الطريق هي الأدق في تحديد نوع وجنس الفيروس وكميته. ،،،   وهنا فيديو يوضح بأكثر التفاصيل ~   ،،،   المصادر :   1   2   3 ---------------------------------------------------------

هناك عدة أسئلة لا بد من الإجابة عنها لنتعرف على فكرة وأهداف مشروع التعرف على مجموعة العوامل الوراثية في الإنسان أو (Human Genome project) أول هذه الأسئلة هو: 1- ماهي مجموعة العوامل الوراثية أو (Genome)؟ يمكن تعريفها على أنها التركيبة الكاملة للتعليمات الخاصة بتكوين الكائن الحي، وتحتوي على البصمات التي تحدد كل مكونات وأنشطة الخلية طوال حياة الكائن الحي، وهذه العوامل الوراثية موجودة على أشرطة محكمة الحلزونية (tightly coiled threads) من الحمض الديوكسي ريبوزي (DNA) بالإضافة إلى جزئيات البروتين، وهما معا يكونان وحدات تسمى الكروموسومات، وعلى هذه الكروموسومات توجد المورثات أو الجينات (Genes) وهي التي تحدد كل صفات الكائن الحي، ويبقى السؤال: كيف يحدد هذا الحمض النووي الديوكسي ريبوزي أو (DNA) الصفات الحيوية؟ ولنعرف الإجابة عن هذا السؤال من المهم أن نتعرف على: 2- تركيبة (DNA) لقد وجد أن الحمض النووي الديوكسي ريبوزي له تركيبة واحدة في الإنسان والكائنات الراقية (higher organisms) ويتكون جزآه من شريطين ملتفين حول بعضهما ليشبها السلم الملفوف الذي تتكون جوانبه من جزئيات السكر والفوسفات، وتتكون در

أسباب أهمية الدروسوفلا ككائن للتجارب الوراثية ( خصوصا" الأنواع الأكثر انتشارا مثل دروسوفلا ميلانو جاستر ): *قصر فترة الجيل العديد من الأنواع تتطور من البيضة حتى الحشر الكاملة فى اقل من أسبوعين. *سهولة التربية حتى المبتدئين يمكنهم تربية ذبابة الفاكهة بنجاح. *قلة النفقات يمكن للحشرات أن تتكاثر بأعداد كبيرة دون تكليف حيث تتغذي على فواكه متخمرة و خميرة. *صغر الحجم يمكن تربية أعداد كبيرة من الحشرة فى حيز ضيق أحيانا لا يتعدى عدة زجاجات. *الأعداد الكبيرة من النسل يمكن لأنثي ملقحة واحد أن تنتج مئات من الحشرات. *كونها غير ضارة لا تحمل الدروسوفلا أي نوع من الأمراض التي توثر على الإنسان و الحشرة الكاملة ليس لها أجزاء فم قارضة أو ثاقبة. *النسبة الجنسية تنتج معظم الأنواع أعدادا متساوى من كلا الجنسين فى نسلها أما الأفراد الشاذة فتكون ذات أهمية من الناتجة الوراثية. *التوليد البكرى توجد أنواع يكون نسلها كلية من الإناث و بالذات دروسوفلا مركاتورم mercatorum .D ( كارسون Carson – 1973 ) . *تعدد الأنواع( هناك أكثر من 1500 نوع) . *الانتشار الواسع توجد أنواع الدروسوفلا فى العالم من المنطقة الباردة إلى ا

متلازمة اقزام امستردام من الامراض الوراثية مكتشفة المرض Cornelia de Lange, professeur de pédiatrie à Amsterdam سنة 1933 اليوم ساتطرق لاحدي الامراض الوراثية و هو مرض متلازمة كورنيلا دي لانج واللتي تسمى ايضا.. متلازمة اقزام امستردام متلازمة أقزام أمستردام Amsterdam Dwarf Syndrome وصف الدكتور براشمان عام 1916م مجموعة من الحالات تتميز بالشكل المميز للرأس والأطراف وقصر القامة، وعرفت بأقزام أمستردام، ثم تبعه مواطنه الهولندي طبيب الأطفال الدكتور كورنيلا دي لانج عام 1933، والذي سميت هذه المتلازمة باسمه، وكلاهما قام بالشرح عن صفات الحالة ومميزاتها التشخيصية. الأسباب o السبب غير معروف o نسبة حدوثها حالة لكل 10.000- 30.000 ولادة حية o تصيب الأولاد والبنات بنفس النسبة o تصيب كل الأعراق والمجتمعات o أغلب الحالات تنتج عن طفرة وراثية، لعدم وجود مثل تلك الحالة في العائلة o يعتقد أنها تنتقل عن طريق الوراثة السائدة - وهو ما يعني أن عطباً في أحد الجينات يمكن أن يظهر الأعراض كاملة o يعتقد أن السبب في حدوث الحالة هو عطب في المورث NIPBL gene، الذي يقوم بصناعة بروتين يسمى delangin، وهذا المورث موجود على الكر

تعريف بمتلازمة داون ماهي متلازمة داون هو خلل في عدد الكروموسومات .فطفل متلازمة داون عنده 47 كروموسوم بدل 46.الكروموسوم الزائد هو نسخة ثالثة لكروموسوم رقم 21 فبدل أن يأخذ الجنين نسختان فقط من كروموسوم21 أخذ ثلاث نسخ . الرسم أسفل الورقة يبين كروموسومات طفل متلازمة داون. تلاحظ أن الكروموسومات المحاطة بالدائرة ثلاث نسخ كان من المفروض أن تكون نسختين.توجد هذه الزيادة في جميع خلايا الجسم بدون استثناء. إن زيادة نسخة من كروموسوم 21 هو الذي يعطى هؤلاء الأطفال أشباه معينه ويؤثر على حالتهم الصحية بشكل عام. كيف حدث هذا؟ دعونا نرجع إلى تكوين البويضة في المرأة والحيوان المنوي عند الرجل. في الأصل -و بشكل مبسط- تخلق البويضة وأيضاً الحيوان المنوي من اصل خليه طبيعية تحتوى على 46 كروموسوم وذلك بانشطارها إلى نصفين لتكّون بويضتين أو حيوانين منويين. يكون في كل نصف 23 كروموسوم.فإذا حدث خلل في هذا الانقسام ولم تتوزع الكروموسومات بالتساوي بين الخليتين فحدث أن حصلت إحدى الخليتين على 24 نسخه والأخرى على 22 الباقية حيينها تبدأ المشكلة.فلو فرضنا مثلا أن هذا الخلل في الانقسام حدث في مبيض المرأة (علماً إنه من الممكن

م التعرف على هذه الحالة عندما قام الدكتوران ادوارد و سميث Edwards et al and Smith et al عام 1960بنشر بحث عن حالات متشابهة في الأعراض المرضية مثل صغر الحجم عند الولادة ، التخلف الفكري والحركي، صغر الفم و الفك السفلي، عيوب صيوان الأذن، عيوب في الكفين والاصابع، عيوب خلقية في القلب، عدم هبوط الخصيتين، وغيرها، وأن السبب في ذلك هو وجود كروموسوم زائد في المجموعة رقم 18 من الكروموسومات. o ناتجة عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات – هناك47 كروموسوم - تكون الزيادة في المجموعة رقم 18، سواء كانت تلك الزيادة كاملة أو جزئية o نسبة حدوثها حالة لكل 20.000-40.000 ولادة طفل حي o نسبة الإناث المصابات ثلاث أضعاف عدد الذكور o جميع الاجناس وجميع الدول o أغلب الحالات تنتهي بالاجهاض o هذه الزيادة في جميع خلايا الجسم، ومن ثم تؤثر في جميع أجهزة الجسم o الأعراض المرضية تختلف درجتها وحدتها من مصاب لآخر، فقد لوحظ أن الحالات من النوع المتحول translocations أو النوع الفسيفسائي mosaic أقل حدة وأعراض، ولذلك فمن الممكن لهم أن يعيشوا لمدة أطول الأسباب : o السبب في حدوث المتلازمة غير معروف o أغلب الحالات 95% تظهر بال

الهيتروكروماتين Heterochromati * عند صبغ الكروموسومات بطرق الصبغ المختلفة مثل صبغة فولوجين المتخصصة في صبغ الحمض النووي تظهر داكنة جدا * وتنقسم مناطق الهيتروكروماتين إلى قسمين : ١- مناطق الهيتروكروماتين الاختيارية ....... وهي مناطق يمكن تحويلها إلى مناطق اليوكروماتين. ٢- مناطق الهيتروكروماتين الإجبارية ....... وهي مناطق لايمكن تحويلها إلى مناطق اليوكروماتين * وهناك علاقة بين التركيب الوظيفي ومناطق الهيتروكروماتين على كروموسومات الكائنات مميزة النواة اذ وجد أن هذه المناطق غير نشطة وراثيا * كذلك أن الجينات لموجودة على هذه المناطق لا تستطيع التعبير عن نفسها * كذلك أن هذه المناطق لا يحدث بها أي عبور وراثي لأن الإنزيمات المسئولة عن عملية العبور لاتصل إليها. * وهذه المناطق معرضة للإنكسار وبالتالي تزداد فيها الانكسارات الكروموسومية ويصبح الكروموسوم قد فقد جزء منه وبالتالي كروموسومات الكائن الذي يحتوي على مزيد من هذه المناطق معرض للتدهور بمرور السنين اليوكروماتين Euchromatin * هي مناطق باهتة * وهي مناطق قليلة التحلزن للحمض النووي * والجينات المحمولة على هذه المناطق تستطيع التعبير عن نفسه * منا

في يوم من الأيام  , وهو أمس ... حسيت اني فاضية حبتين  , وفي نفس الوقت  لازم أذاكر لأن إجاز ة الحج بتخلص وانا ما خلصت مذاكرة الوراسة القوزيئة ,, فلا بد من المذاكرة بأي شكل من الأشكال !!   >>> عجيييييييب ؟! ولذا قمت كتبت هذه التواريخ من محاضرات الدكتور سمير محمد مصطفى وهي شكل من أشكال امذاكرة طبعاً , واللي يمكن تسهل لي الحفظ لمادة الوراسة القوزيئية على قولة الدكتور سمير هععععععععععععععع .. أولا : ده عمكو مندل و دي بئا  صورته ندخل في التواريخ  بسم الله .. 1866 م : أجرى الراهب النمساوي جريجور يوهان مندل تجارب على نبات البازلاء من خلال عمليات التهجين , وتوصل إلى مجموعة من القوانين لتفسير وراثة الخصائص الببيولوجية في الكائنات الحية , ولكن  نتائج تجاربه لم تنشر. 1900 : أعاد كل من دي فريز وباستون وآخرون اكتشاف قوانين مندل في علم الوراثة ثم نشرها في دورية تصدرها جمعية محلية في النمسا . وقد كانت جهود هؤلاء العلماء هي الخطوة الأولى التي بدأها علماء البيولوجيا في التطوير المعاصر في علم الوراثة , والتي حولت هذا العلم إلى علم تجريبي دقيق . 1903 م : افترض ‘‘ستون ‘‘ أن الجينات تقع على الكروم